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质粒DNA提取基于SDS/碱裂解法；SDS残留会影响酶切（酶切不完全或弥散）和肿瘤细胞转染等实验。
DK301、DK302溶液体系能有效避免SDS残留，获得的质粒DNA无抑制酶切现象，可用于肿瘤细胞转染。
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的成分。原代细胞转染通常要求内毒素含量低于0.1EU/µg DNA，动物注射要求低于0.05 EU/µg（50 EU/mg DNA）。
DK311、DK312、DK313采用类似于阴离子交换和Triton X114分相的原理去除内毒素，内毒素含量低于 0.006 EU/μg (6 EU/mg)质粒DNA，可用于原代细胞转染与动物注射。
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质粒DNA小量提取试剂盒 质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合...
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质粒DNA小提中量试剂盒 质粒DNA小提中量试剂盒采用SDS碱裂解法，结合...
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无内毒素质粒DNA小量提取试剂盒 无内毒素质粒DNA小量提取试剂盒采用S...
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无内毒素质粒DNA小提中量试剂盒 无内毒素质粒DNA小提中量试剂盒采用S...
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无内毒素质粒DNA大量提取试剂盒 无内毒素质粒DNA大量提取试剂盒采用S...
