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    植物RNA

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    产品名称:植物RNA小量提取试剂盒-RK101 产品说明书下载
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    植物RNA小量提取试剂盒

     

     

    产品简介:

    植物RNA小量提取试剂盒,适合从≤100 mg植物样品中提取RNA

    本试剂盒采用优化的裂解液Buffer RL快速裂解细胞释放RNA,配合β-巯基乙醇迅速灭活RNaseBuffer RL所含试剂成分能解离RNA与多糖和多酚等代谢产物形成的复合物,使RNA保持游离状态,方便后续操作。

    预过滤柱-RD有效截留样品碎块和完整性较高的基因组DNA;滤液中为游离的RNA,加入Buffer RBP调整结合条件,过滤枪头去除可能析出的蛋白和多糖,大分子RNA(包括rRNAmRNA)结合至RNA吸附柱-A,大部分小分子RNA(包括tRNA和降解为5S的小RNA)不能被有效吸附而去除。

    四种洗涤液分别去除残留的杂质:Buffer WAR洗涤去除残留的蛋白、色素;Buffer WD洗涤去除残留的小分子DNA、多糖;Buffer RW2洗涤去除残留的盐;无水乙醇洗涤去除残留的多酚和脂溶性色素。最后,用去离子水洗脱获得高纯度RNA,最小洗脱体积15 μl

     

    产品特点:

    成功提取大部分Trizol无法胜任的富含多糖、色素和酚类的样品;

    不使用酚和氯仿等有机试剂;

    新鲜样品获得的RNA无明显的DNA残留;

    方法简便,可在30分钟内完成RNA提取工作。

     

     

    使用RK101从水稻根尖中提取RNA

    MDL20001%Agarose

    A1:从100mg水稻根尖中提取RNA

    B1:从200mg水稻根尖中提取RNA

    C1:从300mg水稻根尖中提取RNA

    A2B2C2:对应A1B1C1 60℃水浴10min,迅速放入冰水浴;

    A3B3C3:对应A1B1C1加入RNase60℃水浴10min

    实验结论:

    1. 使用RK101提取的RNA二级结构未充分打开,加热能使二级结构均一化;

    2. 大部分小RNA被去除,逆转录可减少RNA用量,比如20 μl逆转录体系加入0.5 μg RNA

     

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