血液RNA&DNA小量提取试剂盒

试剂盒组成包括血液RNA&DNA保护液(Buffer BR1, Cat#RP601)，方便了样品的分次收集、运输和保存。

血液样品与Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室温放置2小时，样品中的DNA和RNA被固化为容易被离心沉淀的粉末状凝集物。

DNA吸附柱-RD选择性吸附DNA，保留RNA于滤液中。滤液中加入乙醇调整结合条件后，RNA吸附柱-A有效吸附大分子RNA (包括mRNA和rRNA，不包括tRNA和降解为5S的小RNA)。

DNA吸附柱-RD和RNA吸附柱-A分别洗涤后，使用去离子水或低盐溶液分别洗脱DNA和RNA，可直接用于后续实验。

本试剂盒适合从≤1ml新鲜的人或哺乳动物全血，≤3ml冻存的人或哺乳动物全血中分别提取DNA和RNA，适合处理的血液为EDTA-K₂抗凝血，不适合处理肝素或者柠檬酸抗凝的血液。

RNA产量与应用： 3-8 μg RNA/ ml新鲜血液，1-2 μg RNA/ ml冻存血液；最小洗脱体积15 μl。

                               已去除大部分tRNA和降解为5S的小RNA，可直接用于5`RACE和3`RACE。

DNA产量与应用：5-10 μg DNA/ ml血液；最小洗脱体积50 μl。

                                      纯度低于血液基因组DNA提取系列试剂盒，可用于酶切和常规PCR。

本试剂盒也适合从动物粪便和软体动物肠道内容物中提取病毒RNA和DNA。
生理盐水分散样品，离心上清中含病毒RNA和DNA。离心上清与Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室温放置2小时，样品中的DNA和RNA被固化为容易被离心沉淀的粉末状凝集物，此过程可去除绝大部分PCR抑制成分。后续操作与处理血液样品相同。

从0.4ml新鲜全血中提取RNA

洗脱体积25 μl，电泳体积2 μl，1×TAE，2% agarose，6.7 V/cm 15 min

从新鲜血液中获得的RNA无明显的基因组DNA和5S RNA。