96 微量DNA快速回收试剂盒

产品简介

96微量DNA快速回收试剂盒适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA，有效回收DNA长度范围100 bp-15 kb，回收率为60-90%，获得的DNA适用于酶切、连接、PCR和测序等分子生物学实验。

方法简便，只需溶胶→结合→洗涤→甩干乙醇→洗脱5个步骤。

结果稳定，凝胶种类、凝胶浓度和切胶重量等因素对回收率无明显影响。

本试剂盒使用96 DNA吸附板-A4回收DNA，完全避免个别孔可能被堵塞的情况，确保样品提取的均一性。每个孔最大吸附量为4 μg DNA，最小洗脱体积为25 μl，最大洗脱总体积为140 μl。

有效回收量与起始样品量

   本试剂盒有效回收量为0.5-4 μg双链DNA。起始目的DNA量偏高或偏低都会降低回收率。

PCR产物估算方法：通常PCR体系中上下游引物浓度各0.2 μM，理想条件下50%引物转化为目的产物，即0.1 μM；

100 bp目的产物为6.6 ng/μl；500 bp目的产物为33 ng/μl；1 kb目的产物为66 ng/μl，以此类推。

   质粒酶切产物估算方法：目的DNA量= 起始质粒DNA量 × 酶切后目的DNA长度 ÷ 质粒DNA长度

质粒DNA的纯度、构型和酶切效率会影响起始DNA量的估算。

产品特点

(一)通用

适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA；

适合从各种DNA反应液中回收DNA，能有效去除酶蛋白、引物、引物二聚体、单核苷酸、染料和无机盐等杂质。

(二)稳定

回收率与目的DNA长度和起始量有关，但“回收率不稳定”通常与凝胶种类、凝胶浓度和凝胶重量有关。我们考察了上述因素，使用DK491均可获得稳定的回收率。

(三)方便

方法简便，适合批量样品处理，见操作流程。

操作流程